La Cámara de Diputados aprobó este miércoles el proyecto que establece la creación de un Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta enfermedad en los menores de edad y garantizarle sus derechos a la hora de recibir los tratamientos correspondientes.
La iniciativa que va camino al Senado fue sancionada por 226 votos que fueron aportados por el Frente de Todos, Juntos por el Cambio, los Interbloques Federal y de Unidad para el Desarrollo, Movimiento Popular Neuquino, Acción Federal y el Frente de Izquierda.
En el debate estuvieron presentes padres y madres de hijos que padecen cáncer y venían reclamando la sanción de esta iniciativa y la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quienes se ubicaron a escuchar el debate desde el palco de los invitados.
Al iniciar el debate, el presidente de la comisión de Acción Social y Salud Pública, Pablo Yedlin, afirmó que “esta es una ley muy importante y esperada por el sistema de salud. Argentina tiene aproximadamente 1500 nuevos casos de cáncer infantil por año”.
Por su parte, la titular de la Comisión de Familia, Niñez y Juventudes, Roxana Reyes declaró que en la actualidad más de 1300 menores “son diagnosticados con cáncer, con una tasa de sobrevida de hasta el 70 % hasta los 5 años de edad. Se estima que 6 o 7 niños de cada 10 se curan, variando el tipo de cáncer y el estadío en que se diagnostica la enfermedad”.
Entre otras declaraciones y hacia el cierre del debate, la diputada oficialista Jimena López, señaló que “esta Ley viene a sanear la cobertura al 100 por ciento de toda la medicación, no solo de los tratamientos sino de las posibilidades de transplante”.
Con 226 votos afirmativos, 0 negativos y 0 abstenciones, se aprueba el proyecto de Régimen de Protección Integral del niño, niña y adolescente con cáncer.
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El proyecto otorga la obligatoriedad de elaborar lineamientos programáticos y guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento y asistir a los centros oncológicos para que brinden una atención de calidad que respete todos los derechos de los niños, niñas y adolescentes con cáncer.
A su vez, detalla que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas deberán brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.
Esta iniciativa determina que el Estado nacional deberá otorgar una asistencia económica equivalente al monto de la Asignación Universal por Hijo con discapacidad.
En este sentido, busca capacitar a los equipos de salud a través del Programa de Becas de Capacitación de Recursos Humanos en Cáncer, y realizar un seguimiento y cuidado clínico post tratamiento oncológico. No sólo en pos de generar nuevas estrategias que optimicen el diagnóstico precoz en cáncer infantil, sino para gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional.
