Este martes 27 de julio, se reunirá el Consejo Federal de Salud (CoFeSa) presidido por la Ministra Carla Vizzotti con el objetivo de definir la estrategia para dar inicio a la vacunación de adolescentes de entre 13 y 17 años con comorbilidades. Luego de que la vacuna Moderna fuera aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Gobierno Nacional decidió poner en marcha el plan de vacunación para este grupo etario.
La reunión entre las y los ministros que conforman el CoFeSa inició a las 9 am. En la misma, consensuarán los pasos a seguir para la inscripción de los jóvenes de entre 12 y 17 años con comorbilidades, y definirán las condiciones de riesgo y la implementación de la vacunación de este grupo priorizado, según informó el Ministerio de Salud de la Nación.
Argentina vacunará contra la COVID-19 a adolescentes de 12 a 17 años con factores de riesgo tras la autorización de la agencia reguladora europea del uso de la vacuna Moderna en jóvenes de esa franja etaria.
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— Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) July 23, 2021
Los factores de riesgo que se evalúa incorporar pertenecen a enfermedades cardíacas, neurológicas, renales, respiratorias, obesidad, algunos tipos de discapacidad y otras condiciones de vulnerabilidad que se especificarán en la reunión de la próxima semana.
“Esta recomendación es un paso muy importante que en Argentina nos va a permitir vacunar en forma priorizada a jóvenes de entre 12 y 17 años con factores de riesgo, que podría alcanzar a 900.000 personas y para lo que se requeriría al menos 1.8 millones de dosis de esta vacuna permitiendo asegurar esquemas completos”, indicó Vizzotti, y agregó que “esto pone en valor la decisión del Gobierno nacional de mantener en reserva las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EE.UU”.
Si bien esta vacuna aún fue autorizada para su uso de emergencia por parte del Ministerio de Salud de la Nación, explicaron que en el caso de las vacunas donadas por los Estados Unidos, no requieren registro por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), siempre y cuando la autoridad regulatoria habilite el lote para uso por parte del Estado.
