Este martes 31 de agosto, pacientes que pertenecer al grupo de Sensibilización Central Argentina, marcharon frente al Congreso. La manifestación se hizo para presentar un petitorio a la Legislatura a fin de que se trate el proyecto de ley 0149-D-2020 sobre sensibilidad central.
Dentro del petitorio se incluyen las enfermedades fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. Esta marcha fue convocada mayormente por mujeres, ya que las estadísticas marcan que esta enfermedad la padecen 1 de cada 20 personas, de las cuales 9 de cada 10 son mujeres.
Rosana, quién padece fibromialgia, expresó en Estación Sur Digital: “Estamos pidiendo que se sancione la ley para poder tener mayor difusión y un pronto tratamiento”. “Necesitamos un tratamiento integral, se necesita de varios ámbitos para tratar la enfermedad”, aseguró.
Hoy en día, en Argentina la fibromialgia no es considerada una enfermedad por lo que no se la reconoce dentro del Programa Médico Obligatorio. A partir de esto, muchas personas en todo el país solicitan la aprobación de la Ley de Fibromialgia.
Por último, Rosana sostuvo: “Hace cuatro años venimos intentando que se de esta ley para asegurar un tratamiento integral”. “Esta enfermedad ataca en su mayoría a mujeres y actualmente se está dando en las infancias”, concluyó.
