El pasado miércoles 5 de enero, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso individual de cuatro test de autoevaluación para detectar el virus SARS-CoV-2. Estos test pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener. Según informaron, estarán a la venta exclusivamente en farmacias.
Al respecto, indicaron que los test podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados. En esa línea, explicaron que los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes. El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test.
Acerca del informe de los resultados, aclararon que una vez realizado el test los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque). Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones del sector habilitadas.
Por último, desde la ANMAT aseguraron que si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
