Este lunes 6 de diciembre, el Ministerio de Salud Nacional autorizó el “uso de emergencia” del primer componente de la Sputnik V, como vacuna monodosis contra el covid-19. Esta decisión fue tomada en base a las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Según evaluó el organismo, esta vacuna “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2”, como lo indicó la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial.
“Los hallazgos del Centro Gamaleya basados en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años”, señalaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.
Situación #COVID19 en Argentina
Confirmados: 1.294 | Total: 5.340.676 casos
Fallecidos: 3 | Total: 116.646
Ocupación camas UTI: 656
Porcentaje ocupación total camas UTI adulto:
– Nación: 35,1%
– AMBA: 40,1%Reporte completo🔻https://t.co/be4GiHOwpj
— Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) December 5, 2021
Y remarcaron que “la eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización”.
Un estudio en la Argentina sobre regímenes heterogéneos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino ha demostrado que Sputnik Light es “un refuerzo universal eficaz”.
“Cada combinación de ´cóctel de vacunas´ con Sputnik Light proporcionó un título de anticuerpos más alto el día 14 después de administrada la segunda dosis en comparación con los regímenes homogéneos originales (la misma vacuna en la primera y la segunda dosis) de cada una de las vacunas”, señalaron.
